虾碱性磷酸酶（rSAP）是热敏感的重组碱性磷酸酶，rSAP 与野生型酶一样，不包含任何亲和标签或其他修饰。rSAP 非特异性的催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，rSAP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。rSAP 在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。rSAP 也可以用来处理 PCR 反应中的 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。rSAP 在 65℃ 温育 5 分钟即可完全、不可逆失活，因此，在连接或末端标记之前，可以不用去除 rSAP。

热敏磷酸酶催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，热敏磷酸酶水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。热敏磷酸酶在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。热敏磷酸酶也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。热敏磷酸酶 在 70℃ 温育 5 分钟即可完全的、不可逆的失活，因此，在连接或末端标记之前，可以不用去除热敏磷酸酶。

虾碱性磷酸酶（rSAP）是热敏感的重组碱性磷酸酶，rSAP 与野生型酶一样，不包含任何亲和标签或其他修饰。rSAP 非特异性的催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，rSAP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。rSAP 在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。rSAP 也可以用来处理 PCR 反应中的 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。rSAP 在 65℃ 温育 5 分钟即可完全、不可逆失活，因此，在连接或末端标记之前，可以不用去除 rSAP。

无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。

热敏磷酸酶催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，热敏磷酸酶水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。热敏磷酸酶在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。热敏磷酸酶也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。热敏磷酸酶 在 70℃ 温育 5 分钟即可完全的、不可逆的失活，因此，在连接或末端标记之前，可以不用去除热敏磷酸酶。

无机焦磷酸酶（PPase）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。

无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。

三磷酸腺苷双磷酸酶（重组酶，E. coli）是一种高效 ATP 双磷酸酶。该酶可相继催化去除 ATP 的磷酸基团生成ADP，然后 ADP 生成 AMP，释放无机磷酸盐。该酶为重组酶，是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除 γ 和 β 磷酸基团，将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸化 RNA。

细菌 RNA 5´ 焦磷酸水解酶（RppH）能从 5´ 末端三磷酸化的 RNA 中去除焦磷酸盐产生 5´ 单磷酸 RNA。RppH 蛋白又叫 NudH/YgdP，可以将二腺苷五磷酸（diadenosine penta-phosphate）分解成 ADP 和 ATP。

快速 CIP （M0525） 是重组表达的热敏小牛肠碱性磷酸酶（CIP）。本产品是小牛肠碱性磷酸酶（CIP，M0290）和快速去磷酸化试剂盒（M0508）的替代产品。 快速 CIP 催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，快速CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。快速 CIP 在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以快速作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端，反应时间仅需 10 分钟。快速 CIP 也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP分析 与野生型 CIP 相比，快速 CIP 在 80°C 加热 2 分钟即可 100% 不可逆热失活，无需加入任何其他试剂如镁离子、EDTA 等。因此在连接或者末端标记前无需纯化处理。

Lambda 蛋白磷酸酶（Lambda PP）是一种 Mn2+依赖型蛋白磷酸酶，对磷酸化的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基均有活性。Lambda PP 也可作用于磷酸化的组氨酸残基。

虾碱性磷酸酶（rSAP）是热敏感的重组碱性磷酸酶，rSAP 与野生型酶一样，不包含任何亲和标签或其他修饰。rSAP 非特异性的催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，rSAP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。rSAP 在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。rSAP 也可以用来处理 PCR 反应中的 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。rSAP 在 65℃ 温育 5 分钟即可完全、不可逆失活，因此，在连接或末端标记之前，可以不用去除 rSAP。

无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。

热敏磷酸酶催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，热敏磷酸酶水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。热敏磷酸酶在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。热敏磷酸酶也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。热敏磷酸酶 在 70℃ 温育 5 分钟即可完全的、不可逆的失活，因此，在连接或末端标记之前，可以不用去除热敏磷酸酶。

无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。

无机焦磷酸酶（PPase）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。

三磷酸腺苷双磷酸酶（重组酶，E. coli）是一种高效 ATP 双磷酸酶。该酶可相继催化去除 ATP 的磷酸基团生成ADP，然后 ADP 生成 AMP，释放无机磷酸盐。该酶为重组酶，是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除 γ 和 β 磷酸基团，将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸化 RNA。

快速 CIP （M0525） 是重组表达的热敏小牛肠碱性磷酸酶（CIP）。本产品是小牛肠碱性磷酸酶（CIP，M0290）和快速去磷酸化试剂盒（M0508）的替代产品。 快速 CIP 催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，快速CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。快速 CIP 在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以快速作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端，反应时间仅需 10 分钟。快速 CIP 也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP分析 与野生型 CIP 相比，快速 CIP 在 80°C 加热 2 分钟即可 100% 不可逆热失活，无需加入任何其他试剂如镁离子、EDTA 等。因此在连接或者末端标记前无需纯化处理。

Lambda 蛋白磷酸酶（Lambda PP）是一种 Mn2+依赖型蛋白磷酸酶，对磷酸化的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基均有活性。Lambda PP 也可作用于磷酸化的组氨酸残基。

快速 CIP （M0525） 是重组表达的热敏小牛肠碱性磷酸酶（CIP）。本产品是小牛肠碱性磷酸酶（CIP，M0290）和快速去磷酸化试剂盒（M0508）的替代产品。 快速 CIP 催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，快速CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。快速 CIP 在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以快速作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端，反应时间仅需 10 分钟。快速 CIP 也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP分析 与野生型 CIP 相比，快速 CIP 在 80°C 加热 2 分钟即可 100% 不可逆热失活，无需加入任何其他试剂如镁离子、EDTA 等。因此在连接或者末端标记前无需纯化处理。

NudC 是 NUDIX 焦磷酸酶家族中的一员，可高效水解带 NAD+ 帽 和 NADH 帽的 RNA，生成连接可用的带 5′ 单磷酸末端的 RNA（NAD+ 脱帽或去除 NAD）（1）。研究表明：nudC 基因的缺失增加了大肠杆菌中 NAD+ 帽化 RNA 的比例。 该酶还能以不同的效率水解含 ADP 基团的小分子，如 NADH、NAD+、AppA、ADP-核糖、ADP-葡萄糖和代谢辅助因子，如 FAD、辅酶 A 和乙酰辅酶 A