β-N-乙酰己糖胺酶f 为 β-N-乙酰己糖胺酶和麦芽糖结合蛋白所构成的融合蛋白，具有和天然β-N-乙酰己糖胺酶相同的生物活性，催化寡糖末端 β-D-N-乙酰半乳糖胺及葡萄糖胺的水解。

神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶催化水解糖蛋白和寡糖的α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经氨酸残基。

糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。

糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。

神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 催化水解糖蛋白和寡糖中所有线性和分支型的末端非还原型唾液酸残基。该酶催化水解 α2-3、α2-6键的能力略强于催化水解 α2-8、α2-9 键的能力。

神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。α2-3 神经氨酸苷酶 S 是一种高特异性糖苷外切酶，可以催化糖蛋白和寡糖上 N-乙酰神经氨酸的 α2-3 糖苷键断裂。

胎球蛋白是一种糖蛋白，它包含有唾液酸化的 N-连接和 O-连接的糖链，用作糖苷内切酶的阳性对照。

α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。

α1-6 甘露糖苷酶是一种高特异性的糖苷外切酶，催化寡糖未分支的 α1-6 糖苷键连接的 D-吡喃甘露糖残基酶解。当与 α1-2,3 甘露糖苷酶共同作用时，该酶将从分支的碳水化合物底物中切除α1-6 甘露糖残基。

α1-2,3 甘露糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化寡糖 α1-2 和 α1-3-D-吡喃甘露糖残基水解。

α1-2 岩藻糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖中线性 α1-2-L-海藻糖残基。此处，线性底物是指残基附近无分支。

β1-3半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-3-D-半乳糖残基，也可以缓慢水解 β1-6-D-半乳糖残基。动力学数据表明，该酶优先水解 β1-3 糖苷键，其水解速度是 β1-6 糖苷键的 100 倍以上，β1-4 糖苷键的 500 倍以上。

O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化移除糖蛋白核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位。

α-N-乙酰半乳糖胺酶是高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖和 N-连接糖蛋白的 α-D-N-乙酰半乳糖胺残基。

β1-4 半乳糖苷酶 S 是一种高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖的 β1-4 半乳糖残基。

β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S 是高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖末端非还原型的 β-N-乙酰葡萄糖胺残基。

α1-3,4 岩藻糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖中 α1-3、α1-4 连接的 海藻糖残基。

β1-3,4 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,4-D-半乳糖残基。

α1-3,4,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3、α1-4 及 α1-6 连接的 D-半乳糖残基。

α1-2,3,6 甘露糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化寡糖 α1-2、 α1-3 和 α1-6-D-吡喃甘露糖残基水解。

肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰氨酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得更佳效果。

肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰氨酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得更佳效果。

肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰氨酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得更佳效果。

肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰氨酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得更佳效果。

糖苷酶 & 神经氨酸酶套装，催化糖蛋白中的糖基水解。

Remove-iT 糖苷内切酶 S 是一种高特异性糖苷内切酶，可以从野生型 IgG重链的壳二糖核上移除 N-连接糖。Remove-iT 糖苷内切酶 S 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得更佳效果。

Remove-iT 糖苷内切酶 D 即糖苷内切酶 D，是一种重组糖苷酶，在寡甘露糖 N-连接糖的壳二糖核内切割，无论糖支链是否有延伸。

糖苷内切酶 F3 是一种高度特异的重组糖苷酶，能够对 某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。

Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 是一种酰胺酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分更内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割（1）。Remove-iT 肽 N-糖苷酶F 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得更佳效果。

糖苷内切酶 F2 是一种具有高度特异性的重组糖苷内切酶，能够从糖蛋白和糖肽链上切除与天冬酰胺连接的复杂二支链型糖链和高甘露糖链，切割位点位于壳二糖核心结构之间。该酶切割二支链型糖链的速度是切割高甘露糖链的 20倍。核心结构上有无岩藻糖，对切割二支链型糖链的活性无任何影响。但是该酶不能切割杂合型或者有三、四支链糖链。糖苷内切酶 F2 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS分析中取得更佳效果。糖苷内切酶 F2 克隆自和平空间站伊丽莎菌（Elizabethkingia miricola，formerly Flavobacterium meningosepticum）并在 E. coli 中高度表达。