Q5 超保真 DNA 聚合酶，以其特有的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA 结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。

Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度（比 Taq 高 50 倍以上）和超强性能，速度快（比 Pfu 快 10 倍），产量高，可用于长片段和困难模板的扩增，适用于所有 PCR 应用。延伸速率 4 kb/min，扩增长度 <= 20 kb，保真度 > 50 X Taq，3´→ 5´外切酶活性，产物平末端。包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA 标准。

Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2 X Master Mix、无核酸酶污染的水、凝胶上样染料和 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。Q5 超保真 DNA 聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：> 100 X Taq；1 Unit/50ul 反应体系；平末端。Q5 特有的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。

Q5 超保真 DNA 聚合酶，以其特有的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA 结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。

由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比，NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性，是您理想的选择。

由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA 聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想选择。

为了加样方便，Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。

诱导位点特异性突变的Q5体系，不含感受态细胞，能够在低于2h内实现双链质粒DNA上的定点突变，PCR完成后，可直接加入体系中的KLD（Kinase-Ligase-DpnI)室温混合5min，快速实现片段环化和模板去除。

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。

为了加样方便，Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。

Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度（比 Taq 高 50 倍以上）和超强性能，速度快（比 Pfu 快 10 倍），产量高，可用于长片段和困难模板的扩增，适用于所有 PCR 应用。延伸速率 4 kb/min，扩增长度 <= 20 kb，保真度 > 50 X Taq，3´→ 5´外切酶活性，产物平末端。包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA 标准。

Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2 X Master Mix、无核酸酶污染的水、凝胶上样染料和 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。Q5 超保真 DNA 聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：> 100 X Taq；1 Unit/50ul 反应体系；平末端。Q5 特有的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。

Q5 超保真 DNA 聚合酶，以其特有的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA 结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。

由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比，NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性，是您理想的选择。

由 NEB 生产、质量控制的 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus 的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA 聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想选择。

为了加样方便，Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。

为了加样方便，Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

Q5 超保真 DNA 聚合酶，以其特有的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA 结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。 Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以更少的优化，表现出很好的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保更大的扩增性能。

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。

ExcelTaq高保真性Klen-Taq DNA聚合酶(ExcelTaq Klen-Taq Polymerase, TK1000)以更适当比例混合了KlenTaq-1 DNA 聚合酶(切除N端，缺少5'→3' 外切酶活性的DNA 聚合酶)及少量具有校正活性的DNA聚合酶。 此一独特的设计可以提高保真性、延伸性及扩增效率。 Klen-Taq DNA聚合酶可以耐受不同浓度的镁离子，它非常耐热且保真性是一般Taq DNA聚合酶的4倍。 TK1000高保真性Klen-Taq DNA聚合酶非常适合从基因组DNA扩增0.5-5 kb的目标片段，在处理较单纯模版的情况则可以到达10 kb。ExcelTaq Klen-Taq DNA Polymerase is a specially blended enzyme mix containing KlenTaq-1 DNA polymerase (a 5’-exo-minus, N-terminal deletion of Taq DNA polymerase) and a small amount of a proofreading DNA polymerase. This unique blending helps to improve the fidelity, yield and processivity of the resultant PCR process. The Klen-Taq is also highly robust, showing high tolerance of varying concentration of Mg2+; it is highly thermostable and has four times the fidelity compared to Taq DNA polymerase. The ExcelTaq Klen-Taq DNA Polymerase is ideal for DNA amplifications 0.5-5 kb in length on genomic DNA, and up to 10 kb on less complex templates.

Herculase II Fusion HS DNA 聚合酶 是一个极端热稳定酶，可以在95度一小时后保持94-99%的聚合酶活性，尤其针对高GC模板，GC含量高达84%，30 sec/kb，0.1-12kb的gDNA，产量高，且经济实用，热启动，MasterMix。

更灵敏的酶，高产、灵敏的扩增，所需模板量极少，低至 0.01fg (ug-ng-pg-fg)的模板量，扩增片段长达10Kb，保真度低于HerculaseII。

ExcelTaq高保真、高性能SMO-HiFi DNA 聚合酶(ExcelTaq SMO-HiFi polymerase, TF1000)是经由基因重组工程产生，具有高持续性及高保真性，其校正活性是一般Taq DNA聚合酶的70倍。 具有极佳热稳定性，能处在沸水中2分钟仍能保有活性。 与其他DNA聚合酶相比，高保真、高性能SMO-HiFi DNA 聚合酶可以在极低镁离子浓度的情况下发挥功能。The ExcelTaq SMO-HiFi DNA Polymerase is a new genetic modified, recombinant DNA polymerase with 70 times higher fidelity during amplification than Taq DNA polymerase, as well as very high elongation rate. Being highly thermostable, the SMO-HiFi DNA Polymerase can remain viable even after being subjected to boiling for 2 minutes. The ExcelTaq SMO-HiFi DNA Polymerase is also designed to operate in much lower Mg2+ concentration as compared to other DNA polymerase. 

Herculase 增强 DNA 聚合酶扩增的片段较之普通的Herculase更长，gDNA模板长达37 kb，质粒模板长达 48 kb；错配率也更低。