用于切除3´突出端或补平 5´突出端，形成平末端，cDNA第二条链的合成，用随机引物制备探针。DNA聚合酶 I大片段（Klenow 片段）是 E.coli DNA 聚合酶I的蛋白水解产物，具有DNA聚合酶活性和 3´ →5´ 核酸外切酶活性，但缺失了5´ →3´核酸外切酶活性。Klenow既保留了全酶的高保真性，又不会降解DNA 5´末端。

Klenow 片段（3´ →5´ exo-）是DNA聚合酶I的N末端截短物，它保留了DNA聚合酶活性，但失去了5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变去除了其 3´ →5´ 的核酸外切酶活性（1）。 用于随机引物制备探针，随机引物法标记，cDNA 第二条链的合成

DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´ → 5´ 和 5´ → 3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´ → 3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。用于 DNA 切刻平移，cDNA 第二条链的合成

VentR DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶，其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。

VentR (exo-) DNA 聚合酶是 VentR DNA 聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。

Deep VentR (exo-) DNA 聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA 聚合酶的 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性而得。

用于切除3´突出端或补平 5´突出端，形成平末端，cDNA第二条链的合成，用随机引物制备探针。DNA聚合酶 I大片段（Klenow 片段）是 E.coli DNA 聚合酶I的蛋白水解产物，具有DNA聚合酶活性和 3´ →5´ 核酸外切酶活性，但缺失了5´ →3´核酸外切酶活性。Klenow既保留了全酶的高保真性，又不会降解DNA 5´末端。

Klenow 片段（3´ →5´ exo-）是DNA聚合酶I的N末端截短物，它保留了DNA聚合酶活性，但失去了5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变去除了其 3´ →5´ 的核酸外切酶活性（1）。 用于随机引物制备探针，随机引物法标记，cDNA 第二条链的合成

Bsu DNA聚合酶大片段保留了嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）DNA 聚合酶I的 5´ →3´ 聚合酶活性，但是缺失了5´ →3´核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失 3´ →5´ 核酸外切酶活性。用于 随机引物法标记，cDNA 第二条链的合成，单个 dA 的加尾，链置换的 DNA 合成

EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶是进行重亚硫酸盐处理的 DNA 操作的绝佳选择。该酶是 Taq DNA 聚合酶和一种对温度敏感的适配体抑制剂的混合物。该抑制剂能够与聚合酶可逆结合，在 45℃ 以下抑制聚合酶活性，而在 PCR 热循环条件下又可以释放聚合酶，所以该酶可以在室温下操作却不需要高温步骤来激活聚合酶。延伸速率 1kb/min。扩增长度≤ 1 kb。1.25 Units/50ul反应体系。产物末端：3'A。

DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´ → 5´ 和 5´ → 3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´ → 3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。用于 DNA 切刻平移，cDNA 第二条链的合成

用于缺口填充（无链置换活性），切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端，形成平末端，通过置换合成法标记探针，单链删除后亚克隆。在模板及引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性，该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。

T7 DNA聚合酶二聚体具有两种催化活性：DNA 聚合酶活性和较强的 3´ →5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链 DNA 模板的复制。 缺口填充（无链置换活性）。

VentR DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶，其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。

VentR (exo-) DNA 聚合酶是 VentR DNA 聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。

不依赖于模板的DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3´ 羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子均可作为TdT的底物。无 5´和3´核酸外切酶活性，反应中加入Co2+ 可提高加尾效率。 用于催化DNA 的3´末端添加同聚物，利用修饰碱基（如 ddNTP，DIGdUTP）标记 DNA 3´末端，TdT介导的dUTP缺口末端标记技术（细胞凋亡的原位检测），TdT依赖的PCR

9°Nm™ DNA 聚合酶中的一种，但有较强的掺入修饰底物的能力，如：ddNTP、rNTP 和 acyNTP。提高了修饰核苷酸的掺入能力，用于部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列，ddNTP 或 acyNTP的链终止法用于测序或 SNP 分析

Deep VentR (exo-) DNA 聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA 聚合酶的 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性而得。

Deep VentR DNA 聚合酶是一种高保真的耐热 DNA 聚合酶，具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。Deep VentR DNA 聚合酶比 VentR DNA 聚合酶在 95℃ 到 100℃ 之间更稳定，其在 100℃ 的半衰期是 8 小时。

一种热稳定的Y家族 DNA 聚合酶，能在复制过程中绕过DNA 损伤，因而能以多种损伤DNA为模板合成DNA。用于以损伤DNA为模板合成DNA，DNA修复

PreCR 修复混合液是一种鸡尾酒式的酶混合试剂，用于在 PCR 反应、微阵列分析或其它 DNA 技术之前，修复受损的 DNA 模板。PreCR 修复混合液作用于多种受损 DNA，包括那些阻碍 PCR 反应的损伤（如：缺嘌呤/缺嘧啶位点、胸腺嘧啶二聚体、切刻和缺口）和经诱导而发生突变的位点（如：脱氨基胞嘧啶和 8-氧鸟嘌呤）。此外，它将去除 DNA 3' 末端的多种半基团而保留羟基基团。PreCR 修复混合液不能修复所有抑制和干扰 PCR 的损伤。PreCR 修复混合液可以与任何一种嗜热聚合酶配合使用。

用于切除3´突出端或补平 5´突出端，形成平末端，cDNA第二条链的合成，用随机引物制备探针。DNA聚合酶 I大片段（Klenow 片段）是 E.coli DNA 聚合酶I的蛋白水解产物，具有DNA聚合酶活性和 3´ →5´ 核酸外切酶活性，但缺失了5´ →3´核酸外切酶活性。Klenow既保留了全酶的高保真性，又不会降解DNA 5´末端。

用于切除3´突出端或补平 5´突出端，形成平末端，cDNA第二条链的合成，用随机引物制备探针。DNA聚合酶 I大片段（Klenow 片段）是 E.coli DNA 聚合酶I的蛋白水解产物，具有DNA聚合酶活性和 3´ →5´ 核酸外切酶活性，但缺失了5´ →3´核酸外切酶活性。Klenow既保留了全酶的高保真性，又不会降解DNA 5´末端。

Klenow 片段（3´ →5´ exo-）是DNA聚合酶I的N末端截短物，它保留了DNA聚合酶活性，但失去了5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变去除了其 3´ →5´ 的核酸外切酶活性（1）。 用于随机引物制备探针，随机引物法标记，cDNA 第二条链的合成

Klenow 片段（3´ →5´ exo-）是DNA聚合酶I的N末端截短物，它保留了DNA聚合酶活性，但失去了5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变去除了其 3´ →5´ 的核酸外切酶活性（1）。 用于随机引物制备探针，随机引物法标记，cDNA 第二条链的合成

Bsu DNA聚合酶大片段保留了嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）DNA 聚合酶I的 5´ →3´ 聚合酶活性，但是缺失了5´ →3´核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失 3´ →5´ 核酸外切酶活性。用于 随机引物法标记，cDNA 第二条链的合成，单个 dA 的加尾，链置换的 DNA 合成

EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶是进行重亚硫酸盐处理的 DNA 操作的绝佳选择。该酶是 Taq DNA 聚合酶和一种对温度敏感的适配体抑制剂的混合物。该抑制剂能够与聚合酶可逆结合，在 45℃ 以下抑制聚合酶活性，而在 PCR 热循环条件下又可以释放聚合酶，所以该酶可以在室温下操作却不需要高温步骤来激活聚合酶。延伸速率 1kb/min。扩增长度≤ 1 kb。1.25 Units/50ul反应体系。产物末端：3'A。

DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´ → 5´ 和 5´ → 3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´ → 3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。用于 DNA 切刻平移，cDNA 第二条链的合成

用于缺口填充（无链置换活性），切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端，形成平末端，通过置换合成法标记探针，单链删除后亚克隆。在模板及引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性，该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。