Bst DNA 聚合酶，大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶的一部分，具有 5´→3´ DNA 聚合酶活性，但缺失 5´→3´ 核酸外切酶活性。

phi29 DNA 聚合酶是从嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的噬菌体 phi29 中克隆出的 DNA聚合酶。此酶具有很好的链置换和连续合成特性，并具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。

全长的 Bst DNA 聚合酶来源于 Bacillus stearothermophilus，它具有 5´→3´ 聚合酶活性和双链特异的 5´→3´ 核酸外切酶活性，但缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。

Bst DNA 聚合酶，大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶的一部分，具有 5´→3´ DNA 聚合酶活性，但缺失 5´→3´ 核酸外切酶活性。

Bst 2.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶 I,大片段（Bst DNA 聚合酶，大片段）的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA 聚合酶具有 5´→3´ 的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA 聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。

Bst 3.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶 I,大片段的同源物，具有 5´→3´ 的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA 聚合酶相比，该酶可有效耐受高浓度扩增抑制剂且具有显著增强的反转录酶活性等。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR 聚合酶一样，这种特性在低于更适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。

WarmStart Colorimetric LAMP 2X Master Mix 是可视化的 LAMP 和 RT-LAMP 反应混合液（LAMP:环介导等温扩增反应）。预混液经过优化，在特殊 Low-buffer 中含有可视化的 PH 值指示剂及 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶 和WarmStart RTx 反转录酶。在 LAMP 的反应过程中，DNA 聚合酶发挥聚合作用，改变质子数量进而改变 PH 值，使粉色反应液变成黄色，整个反应过程快速，颜色改变清晰，肉眼可见（可以在视频库中找到关于 LAMP 实验以及引物设计概述https://www.neb.com/tools-and-resources/video-library）。该产品可以用于任何 LAMP 或者 RT-LAMP 反应，只需要提供样品和加热装置，在15—40分钟内就可以用肉眼读取阳性扩增的结果。

LAMP，环介导等温扩增反应是一种核酸扩增技术，广泛用于目标 DNA 或 RNA 的检测。NEB 的 WarmStart® LAMP 产品线为检测目标 DNA 或 RNA提供简单、一步法的解决方案。试剂盒中提供预混液，混合有快速、强力的 Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 和 WarmStart RTx 反转录酶，两种酶均经过基因工程改造，提高了 LAMP 反应的效率。试剂盒还提供了一种荧光染料以便于在 LAMP 反应中进行实时荧光检测。WarmStart LAMP 试剂盒可以兼容多种检测方法，包括浊度检测、实时荧光检测（当使用灯荧光染料时）和可视化终点法。

phi29 DNA 聚合酶是从嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的噬菌体 phi29 中克隆出的 DNA聚合酶。此酶具有很好的链置换和连续合成特性，并具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。

Bst DNA 聚合酶，大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶的一部分，具有 5´→3´ DNA 聚合酶活性，但缺失 5´→3´ 核酸外切酶活性。

Bst DNA 聚合酶，大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶的一部分，具有 5´→3´ DNA 聚合酶活性，但缺失 5´→3´ 核酸外切酶活性。

含 UDG 的 WarmStart® LAMP 变色预混液是由 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart® RTx 反转录酶在特殊的低缓冲力反应溶液中优化形成，该溶液包含可视化的 pH 指示剂，使检测 LAMP 和 RT-LAMP 的结果判定更加简单、快捷。预混液中包含的 dUTP 和 UDG 可有效减少反应间的残留污染。 该系统提供了一种快速、清晰可视化的扩增检测方案，其原理为 DNA 聚合酶在 LAMP 扩增反应中产生大量质子，引发 pH 值的下降，从而使反应液颜色从粉红色变为黄色。该预混液即可用于 LAMP 也可用于 RT-LAMP 反应，仅需加热装置及样品，即可在 15-40 分钟内肉眼判定阳性结果。

Bst 2.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶 I,大片段（Bst DNA 聚合酶，大片段）的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA 聚合酶具有 5´→3´ 的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA 聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。

Bst 2.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶 I,大片段（Bst DNA 聚合酶，大片段）的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA 聚合酶具有 5´→3´ 的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA 聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。

Bst 3.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶 I,大片段的同源物，具有 5´→3´ 的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA 聚合酶相比，该酶可有效耐受高浓度扩增抑制剂且具有显著增强的反转录酶活性等。

Bst 3.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilusDNA 聚合酶 I，改进了等温扩增性能及反转录活性的大片段同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 3.0 DNA 聚合酶具有对 DNA 或 RNA 模板的5´ →3´ 聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 和 3´ →5´ 核酸外切酶活性。与 Bst DNA 聚合酶相比，Bst 3.0 DNA 聚合酶不仅具有在高浓度DNA 扩增抑制剂中扩增的强大性能，而且反转录酶的活性也显著增强。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR 聚合酶一样，这种特性在低于更适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。 NEB 的 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸，通过非共价键作用结合到聚合酶上，从而在非许可温度下抑制酶活性（＜50℃）。另外，Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶不需要单独的激活步骤。 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA 聚合酶或同源物可以掺入非模板序列核苷酸。

Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR 聚合酶一样，这种特性在低于更适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。

热解旋酶扩增法（tHDA）是一种在恒温条件下扩增核酸的新方法。和 PCR 一样，tHDA 反应选择性地扩增由两个引物所确定的靶序列。然而，与 PCR 不同的是，tHDA 使用的是解旋酶将 DNA 双链分开，而不是高温变性。因此，可以在恒温条件下扩增 DNA 而不需要热循环。tHDA 反应还能与反转录联用而进行 RNA 分析。

WarmStart Colorimetric LAMP 2X Master Mix 是可视化的 LAMP 和 RT-LAMP 反应混合液（LAMP:环介导等温扩增反应）。预混液经过优化，在特殊 Low-buffer 中含有可视化的 PH 值指示剂及 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶 和WarmStart RTx 反转录酶。在 LAMP 的反应过程中，DNA 聚合酶发挥聚合作用，改变质子数量进而改变 PH 值，使粉色反应液变成黄色，整个反应过程快速，颜色改变清晰，肉眼可见（可以在视频库中找到关于 LAMP 实验以及引物设计概述https://www.neb.com/tools-and-resources/video-library）。该产品可以用于任何 LAMP 或者 RT-LAMP 反应，只需要提供样品和加热装置，在15—40分钟内就可以用肉眼读取阳性扩增的结果。

LAMP，环介导等温扩增反应是一种核酸扩增技术，广泛用于目标 DNA 或 RNA 的检测。NEB 的 WarmStart® LAMP 产品线为检测目标 DNA 或 RNA提供简单、一步法的解决方案。试剂盒中提供预混液，混合有快速、强力的 Bst 2.0 WarmStart® DNA 聚合酶 和 WarmStart RTx 反转录酶，两种酶均经过基因工程改造，提高了 LAMP 反应的效率。试剂盒还提供了一种荧光染料以便于在 LAMP 反应中进行实时荧光检测。WarmStart LAMP 试剂盒可以兼容多种检测方法，包括浊度检测、实时荧光检测（当使用灯荧光染料时）和可视化终点法。

含 UDG 的 WarmStart® LAMP 变色预混液是由 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart® RTx 反转录酶在特殊的低缓冲力反应溶液中优化形成，该溶液包含可视化的 pH 指示剂，使检测 LAMP 和 RT-LAMP 的结果判定更加简单、快捷。预混液中包含的 dUTP 和 UDG 可有效减少反应间的残留污染。 该系统提供了一种快速、清晰可视化的扩增检测方案，其原理为 DNA 聚合酶在 LAMP 扩增反应中产生大量质子，引发 pH 值的下降，从而使反应液颜色从粉红色变为黄色。该预混液即可用于 LAMP 也可用于 RT-LAMP 反应，仅需加热装置及样品，即可在 15-40 分钟内肉眼判定阳性结果。

Bst DNA 聚合酶，大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶的一部分，具有 5´→3´ DNA 聚合酶活性，但缺失 5´→3´ 核酸外切酶活性。

全长的 Bst DNA 聚合酶来源于 Bacillus stearothermophilus，它具有 5´→3´ 聚合酶活性和双链特异的 5´→3´ 核酸外切酶活性，但缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。