Lambda蛋白磷酸酶（Lambda PP）是一种Mn2+依赖型蛋白磷酸酶，对磷酸化的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基均有去磷酸化活性。Lambda PP 也可作用于磷酸化的组氨酸残基。400,000 units/ml。

组蛋白 H1 作用于多聚核小体 DNA 的连接部位，将染色质浓聚成约 30 nm 的结构。但对于八聚体和核小体核心颗粒（NCP）的形成则不是必需的。人类基因组中已经发现了 8 种不同的组蛋白 H1。组蛋白 H10 为非复制依赖型组蛋白，在终末分化的细胞中高表达。

组蛋白 H2A 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。组蛋白 H2A 与 H2B 结合，组成 H2A-H2B 异源二聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合构成组蛋白八聚体。

组蛋白 H3.1 是一种目前仅在哺乳动物中发现的 H3 变异蛋白，为 DNA 复制所必须，与基因的激活和沉默有关。 组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.1 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。

组蛋白 H4 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。

组蛋白 H2B 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。组蛋白 H2B 与 H2A 结合，组成 H2A-H2B 异源二聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合构成组蛋白八聚体。

组蛋白 H3.2 是一种 H3 变异蛋白，存在于除牙殖酵母之外的所有真核细胞中，为 DNA 复制所必须，与基因沉默有关。组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.2 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。

组蛋白 H3.3 是一种 H3 变异蛋白，在从酵母到人类所有真核细胞中均有发现，为 DNA 复制和细胞循环周期所必须，是非分裂细胞中更常见的 H3 蛋白。此蛋白常以共价修饰的形式存在，这与基因激活有关。 组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.3 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。

Lambda蛋白磷酸酶（Lambda PP）是一种Mn2+依赖型蛋白磷酸酶，对磷酸化的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基均有去磷酸化活性。Lambda PP 也可作用于磷酸化的组氨酸残基。400,000 units/ml。

重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体是将变性、纯化的亚单位 H2A 和 H2B 复性后，再经凝胶过滤得到的。重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体是将变性、纯化的亚单位 H3.1 和 H4 复性后，再经凝胶过滤得到的。二聚体和四聚体都经过高度纯化，可单独购买用于组蛋白修饰研究。

重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体是将变性、纯化的亚单位 H3.1 和 H4 复性后，再经凝胶过滤得到的。二聚体和四聚体都经过高度纯化，可单独购买用于组蛋白修饰研究。