除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext RNA 试剂盒还都经过构建 RNA 文库或定向 RNA 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头和引物是单独供应的。

NEBNext Poly(A) mRNA 磁性分离模块可以从分离的总 RNA 中提取完整的 poly(A)+ RNA。这个技术的原理是将 Oligod(T)25 与 1 μm 顺磁性磁珠偶联后，以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的分离，也适用于自动化高通量分离。此外，磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液，不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ RNA。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA分布特性的完整 poly(A)+ RNA。

NEBNext DNA 双链片段化酶是时间依赖型酶，能根据不同作用时间将 dsDNA 切割成 50 - 1,000 bp 片段。NEBNext DNA 双链片段化酶由两种酶组成，一种酶随机的在 dsDNA 上产生切刻，另一种酶识别切刻处并在对链进行切割，产生 dsDNA 片段。所得 DNA 片段含有极短突出末端，5´ 含磷酸基，3´ 含羟基。经过文库制备及测序验证，NEBNext DNA 双链片段化酶具有随机切割特性。比较使用该酶与使用机械法制备的基因组 DNA 文库，测序结果没有显示偏嗜性，测序覆盖也无区别。

This module contains the enzymes and buffers required to lyse isolated cultured and primary cells to extract RNA. The module is optimized for use with the NEBNext Single Cell/Low Input RNA Library Prep Kit for Illumina (NEB #E6420) or NEBNext Single Cell/Low Input cDNA Synthesis and Amplification Module (NEB #E6421), and can be used to supplement the NEBNext® Cell Lysis Buffer and Murine RNase Inhibitor components supplied in these products.

从福尔马林固定石蜡包埋的样本（FFPE）中获得临床材料是一种常见的、行之有效的方法。但是固定和保存样本的方法会损伤和破坏到样本里核酸质量。因此，想要从样本获得更多有用信息，包括高质量的序列数据就变得具有挑战性，尤其是当样本总量有限时。NEBNext FFPE DNA 修复混合液是由多种酶按照一定的配方混合而成，经过优化和验证可以用来修复 FFPE 样本 DNA。FFPE DNA 修复混合液能提高文库产量，没有偏嗜性，从总体上提高建库成功率。

NEBNext Poly(A) mRNA 磁性分离模块可以从分离的总 RNA 中提取完整的 poly(A)+ RNA。这个技术的原理是将 Oligod(T)25 与 1 μm 顺磁性磁珠偶联后，以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的分离，也适用于自动化高通量分离。此外，磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液，不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ RNA。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA分布特性的完整 poly(A)+ RNA。

NEBNext DNA 双链片段化酶是时间依赖型酶，能根据不同作用时间将 dsDNA 切割成 50 - 1,000 bp 片段。NEBNext DNA 双链片段化酶由两种酶组成，一种酶随机的在 dsDNA 上产生切刻，另一种酶识别切刻处并在对链进行切割，产生 dsDNA 片段。所得 DNA 片段含有极短突出末端，5´ 含磷酸基，3´ 含羟基。经过文库制备及测序验证，NEBNext DNA 双链片段化酶具有随机切割特性。比较使用该酶与使用机械法制备的基因组 DNA 文库，测序结果没有显示偏嗜性，测序覆盖也无区别。

从福尔马林固定石蜡包埋的样本（FFPE）中获得临床材料是一种常见的、行之有效的方法。但是固定和保存样本的方法会损伤和破坏到样本里核酸质量。因此，想要从样本获得更多有用信息，包括高质量的序列数据就变得具有挑战性，尤其是当样本总量有限时。NEBNext FFPE DNA 修复混合液是由多种酶按照一定的配方混合而成，经过优化和验证可以用来修复 FFPE 样本 DNA。FFPE DNA 修复混合液能提高文库产量，没有偏嗜性，从总体上提高建库成功率。

NEBNext rRNA 去除试剂盒（人/小鼠/大鼠）采用了“RNase H 法”的方法（1，2），能从人的总 RNA 中同时去除细胞质 rRNA（包括 5S rRNA、5.8S rRNA、18S rRNA 和 28S rRNA）和线粒体 rRNA（12S rRNA 和16S rRNA）。该产品不仅适用于完整的 RNA，也适用于有降解的 RNA（例如 FFPE RNA）。去除 rRNA 后的 RNA 产物可用于RNA 测序、随机引物介导的 cDNA 合成、或者其它的下游的 RNA 分析应用。

NEBNext rRNA 去除试剂盒（人/小鼠/大鼠）采用了“RNase H 法”的方法（1，2），能从人的总 RNA 中同时去除细胞质 rRNA（包括 5S rRNA、5.8S rRNA、18S rRNA 和 28S rRNA）和线粒体 rRNA（12S rRNA 和16S rRNA）。该产品不仅适用于完整的 RNA，也适用于有降解的 RNA（例如 FFPE RNA）。去除 rRNA 后的 RNA 产物可用于RNA 测序、随机引物介导的 cDNA 合成、或者其它的下游的 RNA 分析应用。

NEBNext rRNA 去除试剂盒（人/小鼠/大鼠）采用了“RNase H 法”的方法（1，2），能从人的总 RNA 中同时去除细胞质 rRNA（包括 5S rRNA、5.8S rRNA、18S rRNA 和 28S rRNA）和线粒体 rRNA（12S rRNA 和16S rRNA）。该产品不仅适用于完整的 RNA，也适用于有降解的 RNA（例如 FFPE RNA）。去除 rRNA 后的 RNA 产物可用于RNA 测序、随机引物介导的 cDNA 合成、或者其它的下游的 RNA 分析应用。

NEBNext rRNA 去除试剂盒（人/小鼠/大鼠） 采用了“RNase H 法”的方法（1，2），能从人的 总 RNA 中同时去除细胞质 rRNA（包括 5S rRNA、 5.8S rRNA、18S rRNA 和 28S rRNA）和线粒体 rRNA（12S rRNA 和 16S rRNA）。该产品不仅适用于完整的 RNA，也适用于有降解的 RNA（例如 FFPE RNA）。去除 rRNA 后的 RNA 产物可用于 RNA 测序、随机引物介导的 cDNA 合成、或者其它的下游的 RNA 分析应用。该试剂盒现在有含或不含 RNAClean® 磁珠包装。

NEBNext rRNA 去除试剂盒（人/小鼠/大鼠） 采用了“RNase H 法”的方法（1，2），能从人的 总 RNA 中同时去除细胞质 rRNA（包括 5S rRNA、 5.8S rRNA、18S rRNA 和 28S rRNA）和线粒体 rRNA（12S rRNA 和 16S rRNA）。该产品不仅适用于完整的 RNA，也适用于有降解的 RNA（例如 FFPE RNA）。去除 rRNA 后的 RNA 产物可用于 RNA 测序、随机引物介导的 cDNA 合成、或者其它的下游的 RNA 分析应用。该试剂盒现在有含或不含 RNAClean® 磁珠包装。

NEBNext rRNA 去除试剂盒（人/小鼠/大鼠） 采用了“RNase H 法”的方法（1，2），能从人的 总 RNA 中同时去除细胞质 rRNA（包括 5S rRNA、 5.8S rRNA、18S rRNA 和 28S rRNA）和线粒体 rRNA（12S rRNA 和 16S rRNA）。该产品不仅适用于完整的 RNA，也适用于有降解的 RNA（例如 FFPE RNA）。去除 rRNA 后的 RNA 产物可用于 RNA 测序、随机引物介导的 cDNA 合成、或者其它的下游的 RNA 分析应用。该试剂盒现在有含或不含 RNAClean® 磁珠包装。

NEBNext 双链片段化酶反应缓冲液，提供酶反应所需要的缓冲液条件。