二代测序二链合成反应缓冲液（不含 dNTP），提供酶反应所需要的缓冲液条件。

The NEBNext® Adaptor Dilution Buffer is optimized for dilution of the NEBNext Adaptor to the appropriate concentration range for efficient ligation to end-repaired, dA-tailed DNA. This buffer pack can also be used to supplement the buffer volume supplied in some NEBNext library prep kits compatible with Illumina® sequencing.

二代测序快速连接反应缓冲液，提供酶反应所需要的缓冲液条件。

二代测序加 A 尾反应缓冲液，提供酶反应所需要的缓冲液条件。

二代测序末端修复反应缓冲液，提供酶反应所需要的缓冲液条件。

NEBNext 超保真 2X PCR 预混液专门针对二代测序文库制备中的 PCR 扩增反应进行了优化，不论 GC 含量多少，该产品都能够进行稳定、高保真的扩增。特殊的预混液中包含了错配率极低的 Q5 超保真 DNA 聚合酶、优化的缓冲液和反应增强剂，适合大多数模板的扩增，包括高 GC 含量的模板。该预混液的缓冲液组份针对高 GC 含量的模板甚至是二代测序文库都可提供超强的扩增。在二代测序文库制备时，NEBNext 超保真 2X PCR 预混液是您的更佳选择。

NEBNext Q5 热启动超保真 PCR 预混液专门针对二代测序文库制备中的 PCR 扩增反应进行了优化，不论 GC 含量多少，该产品都能够进行稳定、高保真的扩增。这个预混液中的酶是 Q5 超保真聚合酶，它是一个非常新颖的热稳定的 DNA 聚合酶，拥有 3´→5´ 外切酶活性，并且融合了一个可以增强持续合成能力的 Sso7d 结构域。Q5 还拥有超低的错配率（比 Taq 错配率低 100 倍以上，比 Pfu 错配率低约 12 倍）。缓冲液经过优化，即使是 GC 含量很高的区域也能有很好的扩增；而且它还增强了对于典型的 NGS 流程中使用到的各种磁珠的兼容性，同时提高了对过度扩增的耐受性。这些特征使 NEBNext Q5 热启动超保真 PCR 预混液成为 NGS 文库扩增中更理想的选择。方便的 2X 预混液包含 dNTP、Mg++ 和专有缓冲液，仅需加入引物和 DNA 模板就可进行高效扩增。它包含的热启动适配体可以使反应非常方便的在室温下建立。

NEBNext Ultra II Q5 预混液是 Q5 DNA 聚合酶的新版本，针对二代测序（NGS）文库的高保真稳定扩增进行了优化。进一步提高了文库扩增的一致性，包括 GC 富集区域。这个预混液中的酶是 Q5 超保真聚合酶，它是一个非常新颖的热稳定的 DNA 聚合酶，有 3´ →5´ 外切酶活性，并且融合了一个可以增强持续合成能力的 Sso7d 结 构域。Q5 还拥有超高保真性（~ Taq 酶的 280 倍）。NEBNext Ultra II Q5 预混液是一种基于适体的热启动剂型，可实现方便的室温下建立反应体系。方便的 2X 预混液形式包含 dNTP，Mg++ 和专利缓冲液，只需要添加引物和 DNA 模板，即可进行稳定高效的扩增。NEBNext Ultra II Q5 预混液还包含在 NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒中。

模板置换反转录酶和其相应的反应缓冲液能够在反转录反应中有效地实现模板置换。混合液中含有独特的反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂。与竞争对手的反转录酶产品不同，NEB 的产品不需要添加任何添加剂（如 PEG 或甜菜碱）来优化性能，从而简化了反应建立流程。与模板置换寡核苷酸（TSO）搭配使用， 合成的 cDNA 3’端可以选择性地加入已知序列。由此获得的 cDNA 可进行 PCR 扩增，也可作为 5’RACE（ cDNA 末端快速扩增）或第二链 cDNA 合成的模板。

除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头、引物、以及基于酶学方法的片段化试剂是单独供应的。

Thermolabile USER (Uracil-Specific Excision Reagent) II Enzyme generates a single nucleotide gap at the location of a uracil residue. It can be 100% inactivated at temperatures >65°C Applications of Thermolabile USER II include: Directional RNA Seq NEBNext adaptor cleavage USER cloning

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA（不包括 Small RNA）文库构建而设计的，能够确保接头的高效连接及文库的高产量，并且更大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构，能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U，当 U 被 USER 酶（由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成）切掉后，环状结构打开，使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库，从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品，也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备法。

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA（不包括 Small RNA）文库构建而设计的，能够确保接头的高效连接及文库的高产量，并且更大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构，能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U，当 U 被 USER 酶（由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成）切掉后，环状结构打开，使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库，从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品，也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备法。

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA（不包括 Small RNA）文库构建而设计的，能够确保接头的高效连接及文库的高产量，并且更大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构，能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U，当 U 被 USER 酶（由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成）切掉后，环状结构打开，使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库，从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品，也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备法。

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA（不包括 Small RNA）文库构建而设计的，能够确保接头的高效连接及文库的高产量，并且更大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构，能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U，当 U 被 USER 酶（由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成）切掉后，环状结构打开，使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库，从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品，也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备法。

NEBNext UltraExpress™ FS DNA Library Prep Kit 96 反应

NEBNext UltraExpress™ FS DNA Library Prep Kit 96 反应

除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头、引物、以及基于酶学方法的片段化试剂是单独供应的。

NEBNext® Q5U® 预混液包含 Q5® 超保真 DNA 聚合酶的优化版本，适用于扩增含有尿嘧啶的 NGS 文库。该酶的热启动设计可读取尿嘧啶，实现稳定高效、超保真和均一的文库扩增。 该预混液中的扩增酶，Q5U，是超保真 DNA 聚合酶的优化版本，是新型的热稳定 DNA 聚合酶，具有 3'→5' 外切酶活性，并且融合有 Sso7d 结构域，提高了持续扩增能力。NEBNext® Q5U® 预混液是一种基于适体的热启动剂型，可在室温下建立反应体系。方便的 2X 预混液形式包含 dNTPs、Mg++ 和缓冲液，只需要添加引物和 DNA 模板，即可进行稳定高效的扩增。 NEBNext® Q5U® 预混液包含在 NEBNext® 酶学转化法甲基化建库试剂盒（NEB #E7120）中，也适用于重亚硫酸盐测序中的文库扩增。

甲基化文库构建专用接头引物。

ProtoScript cDNA 链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液，ProtoScript 酶混合液与 ProtoScript 反应混合液。ProtoScript 酶混合液含 M-MuLV 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂；ProtoScript 反应混合液含 dNTPs 与经过优化的缓冲液。该试剂盒还包括两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。锚定的 Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 迫使引物与 polyA 尾的起始端退火。经过优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对，包括 mRNA 与无 polyA 尾的 RNA。合成的链 cDNA 产物长度超过 13.0 kb。该试剂盒曾用名为 M-MuLV cDNA 链合成试剂盒。

虽然重亚硫酸盐测序是研究 DNA 甲基化的金标准，但这种转化方式会对DNA 造成损伤，导致 DNA 断裂、丢失和 GC 偏嗜。NEBNext 甲基化建库酶学转化法模块提供了一种酶学方法代替重亚硫酸盐的处理方法，高效的 EM-Seq 酶促转化可更大程度地减少对DNA的损伤，结合提供的 NEBNext Ultra II 文库制备流程，更终产生的高质量文库可以从有限的测序数据中更灵敏的检测到 5-mC 和 5-hmC。

NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 DNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化，能够从 500 pg 至 1 μg 的起始 DNA 高效构建高质量的文库。同样针对每一个建库步骤提供的单独的模块试剂盒。

通过联合使用 NEB 提供的 NEBNext® RNA 去除核心试剂和客户自行设计定制的探针，去除不需要的 RNA，工作流程如下： 第一步：使用在线的 NEBNext® Custom RNA Depletion Design Tool，输入目标 RNA 序列，获得定制的探针序列。 第二步：从您信任的供应商处订购 ssDNA 寡核苷酸探针。 第三步：探针与 NEBNext® 定制 RNA 去除核心试剂一起使用，或与其它 NEBNext® RNA 去除试剂盒联合使用。

通过联合使用 NEB 提供的 NEBNext® RNA 去除核心试剂和客户自行设计定制的探针，去除不需要的 RNA，工作流程如下： 第一步：使用在线的 NEBNext® Custom RNA Depletion Design Tool，输入目标 RNA 序列，获得定制的探针序列。 第二步：从您信任的供应商处订购 ssDNA 寡核苷酸探针。 第三步：探针与 NEBNext® 定制 RNA 去除核心试剂一起使用，或与其它 NEBNext® RNA 去除试剂盒联合使用。

Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒精简文库制备流程，将 DNA 片段化、末端修复和加 dA 尾优化到一步。

高丰度的核糖体 RNAs（rRNAs）占总 RNA 的 80-90%，进行二代测序和其它应用前需要在上游实验中将其去除。NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 优化了试剂、探针和操作手册，去除效果更很好。基于 RNAse-H 的高效工作流程和紧密的探针间距，能高效地从低质量和高质量 RNA 中去除 rRNA，针对广泛的起始量范围亦同样有效。

核糖体 RNA（rRNA）在细菌样品中含量很高，有效去除才能揭示低丰度转录本的重要生物学意义。由于缺乏 poly（A）尾，细菌 mRNA 的特异性富集具有一定的挑战性，因此，高效、特异性地去除细菌 rRNA 至关重要。 NEBNext® rRNA 去除试剂盒（细菌）采用“NEBNext RNase H 法”去除 rRNA，适用于从革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中特异性地去除 rRNA。该方法对培养的单一菌种或混合菌种（如：宏转录组学），以及完整的和降解的 RNA 都同样有效。

除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext RNA 试剂盒还都经过构建 RNA 文库或定向 RNA 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头和引物是单独供应的。