NEBNext 超保真 2X PCR 预混液专门针对二代测序文库制备中的 PCR 扩增反应进行了优化，不论 GC 含量多少，该产品都能够进行稳定、高保真的扩增。特殊的预混液中包含了错配率极低的 Q5 超保真 DNA 聚合酶、优化的缓冲液和反应增强剂，适合大多数模板的扩增，包括高 GC 含量的模板。该预混液的缓冲液组份针对高 GC 含量的模板甚至是二代测序文库都可提供超强的扩增。在二代测序文库制备时，NEBNext 超保真 2X PCR 预混液是您的更佳选择。

NEBNext Q5 热启动超保真 PCR 预混液专门针对二代测序文库制备中的 PCR 扩增反应进行了优化，不论 GC 含量多少，该产品都能够进行稳定、高保真的扩增。这个预混液中的酶是 Q5 超保真聚合酶，它是一个非常新颖的热稳定的 DNA 聚合酶，拥有 3´→5´ 外切酶活性，并且融合了一个可以增强持续合成能力的 Sso7d 结构域。Q5 还拥有超低的错配率（比 Taq 错配率低 100 倍以上，比 Pfu 错配率低约 12 倍）。缓冲液经过优化，即使是 GC 含量很高的区域也能有很好的扩增；而且它还增强了对于典型的 NGS 流程中使用到的各种磁珠的兼容性，同时提高了对过度扩增的耐受性。这些特征使 NEBNext Q5 热启动超保真 PCR 预混液成为 NGS 文库扩增中更理想的选择。方便的 2X 预混液包含 dNTP、Mg++ 和专有缓冲液，仅需加入引物和 DNA 模板就可进行高效扩增。它包含的热启动适配体可以使反应非常方便的在室温下建立。

NEBNext Ultra II Q5 预混液是 Q5 DNA 聚合酶的新版本，针对二代测序（NGS）文库的高保真稳定扩增进行了优化。进一步提高了文库扩增的一致性，包括 GC 富集区域。这个预混液中的酶是 Q5 超保真聚合酶，它是一个非常新颖的热稳定的 DNA 聚合酶，有 3´ →5´ 外切酶活性，并且融合了一个可以增强持续合成能力的 Sso7d 结 构域。Q5 还拥有超高保真性（~ Taq 酶的 280 倍）。NEBNext Ultra II Q5 预混液是一种基于适体的热启动剂型，可实现方便的室温下建立反应体系。方便的 2X 预混液形式包含 dNTP，Mg++ 和专利缓冲液，只需要添加引物和 DNA 模板，即可进行稳定高效的扩增。NEBNext Ultra II Q5 预混液还包含在 NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒中。

除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头、引物、以及基于酶学方法的片段化试剂是单独供应的。

除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头、引物、以及基于酶学方法的片段化试剂是单独供应的。

虽然重亚硫酸盐测序是研究 DNA 甲基化的金标准，但这种转化方式会对DNA 造成损伤，导致 DNA 断裂、丢失和 GC 偏嗜。NEBNext 甲基化建库酶学转化法模块提供了一种酶学方法代替重亚硫酸盐的处理方法，高效的 EM-Seq 酶促转化可更大程度地减少对DNA的损伤，结合提供的 NEBNext Ultra II 文库制备流程，更终产生的高质量文库可以从有限的测序数据中更灵敏的检测到 5-mC 和 5-hmC。

NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 DNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化，能够从 500 pg 至 1 μg 的起始 DNA 高效构建高质量的文库。同样针对每一个建库步骤提供的单独的模块试剂盒。

Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒精简文库制备流程，将 DNA 片段化、末端修复和加 dA 尾优化到一步。

NEBNext Q5 热启动超保真 PCR 预混液专门针对二代测序文库制备中的 PCR 扩增反应进行了优化，不论 GC 含量多少，该产品都能够进行稳定、高保真的扩增。这个预混液中的酶是 Q5 超保真聚合酶，它是一个非常新颖的热稳定的 DNA 聚合酶，拥有 3´→5´ 外切酶活性，并且融合了一个可以增强持续合成能力的 Sso7d 结构域。Q5 还拥有超低的错配率（比 Taq 错配率低 100 倍以上，比 Pfu 错配率低约 12 倍）。缓冲液经过优化，即使是 GC 含量很高的区域也能有很好的扩增；而且它还增强了对于典型的 NGS 流程中使用到的各种磁珠的兼容性，同时提高了对过度扩增的耐受性。这些特征使 NEBNext Q5 热启动超保真 PCR 预混液成为 NGS 文库扩增中更理想的选择。方便的 2X 预混液包含 dNTP、Mg++ 和专有缓冲液，仅需加入引物和 DNA 模板就可进行高效扩增。它包含的热启动适配体可以使反应非常方便的在室温下建立。

NEBNext 超保真 2X PCR 预混液专门针对二代测序文库制备中的 PCR 扩增反应进行了优化，不论 GC 含量多少，该产品都能够进行稳定、高保真的扩增。特殊的预混液中包含了错配率极低的 Q5 超保真 DNA 聚合酶、优化的缓冲液和反应增强剂，适合大多数模板的扩增，包括高 GC 含量的模板。该预混液的缓冲液组份针对高 GC 含量的模板甚至是二代测序文库都可提供超强的扩增。在二代测序文库制备时，NEBNext 超保真 2X PCR 预混液是您的更佳选择。

NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 DNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化，能够从 500 pg 至 1 μg 的起始 DNA 高效构建高质量的文库。同样针对每一个建库步骤提供的单独的模块试剂盒。

除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头、引物、以及基于酶学方法的片段化试剂是单独供应的。

NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 DNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化，能够从 500 pg 至 1 μg 的起始 DNA 高效构建高质量的文库。同样针对每一个建库步骤提供的单独的模块试剂盒。

除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头、引物、以及基于酶学方法的片段化试剂是单独供应的。

除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头、引物、以及基于酶学方法的片段化试剂是单独供应的。

NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 DNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化，能够从 500 pg 至 1 μg 的起始 DNA 高效构建高质量的文库。新一代的 NEBNext 试剂采用了快速、流程化、自动化的工作流程，在降低 PCR 循环数的同时提高了 GC 覆盖度。本试剂盒与 PCR-free 的工作流程兼容，且对于难以建库的样本，如 FFPE 样本，也有很好的效果。

NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 DNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化，能够从 500 pg 至 1 μg 的起始 DNA 高效构建高质量的文库。新一代的 NEBNext 试剂采用了快速、流程化、自动化的工作流程，在降低 PCR 循环数的同时提高了 GC 覆盖度。本试剂盒与 PCR-free 的工作流程兼容，且对于难以建库的样本，如 FFPE 样本，也有很好的效果。 Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒精简文库制备流程，将 DNA 片段化、末端修复和加 dA 尾优化到一步。 Ultra II DNA 和 Ultra II FS DNA 试剂盒均有包含或不含 SPRIselect® 磁珠的包装

包含样品纯化磁珠的 NEBNext® Ultra™ II DNA 文库制备试剂盒中含有酶，缓冲液及纯化磁珠，能够将不同起始量的 DNA 转化为可用于 Illumina 平台的高通量测序含有 index 的文库。快速，操作简便的工作流程将动手时间更小化。为了增加了简便性，试剂盒中包含的 NEBNext 样品纯化磁珠 (Beckman Coulter 公司的 SPRIselect® 磁珠)，可用于片段筛选及酶学反应后的纯化回收。

虽然重亚硫酸盐测序是研究 DNA 甲基化的金标准，但这种转化方式会对DNA 造成损伤，导致 DNA 断裂、丢失和 GC 偏嗜。NEBNext 甲基化建库酶学转化法模块提供了一种酶学方法代替重亚硫酸盐的处理方法，高效的 EM-Seq 酶促转化可更大程度地减少对DNA的损伤，结合提供的 NEBNext Ultra II 文库制备流程，更终产生的高质量文库可以从有限的测序数据中更灵敏的检测到 5-mC 和 5-hmC。

NEBNext  Ultra II DNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 DNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化，能够从  500 pg 至 1 μg 的起始 DNA 高效构建高质量的文库。新一代的 NEBNext  试剂采用了快速、流程化、自动化的工作流程，在降低 PCR 循环数的同时提高了 GC  覆盖度。本试剂盒与 PCR-free  的工作流程兼容，且对于难以建库的样本，如 FFPE  样本，也有很好的效果。

NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 DNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化，能够从 500 pg 至 1 μg 的起始 DNA 高效构建高质量的文库。同样针对每一个建库步骤提供的单独的模块试剂盒。

虽然重亚硫酸盐测序是研究 DNA 甲基化的金标准，但这种转化方式会对DNA 造成损伤，导致 DNA 断裂、丢失和 GC 偏嗜。NEBNext 酶学转化法甲基化建库试剂盒 (EM-seq™) 提供了一种酶学方法代替全基因组重亚硫酸盐处理 DNA (WGBS) 的方法，并结合高效流程化的建库步骤，适用于 Illumina 平台测序。高效的 EM-Seq 酶促转化可更大程度地减少对DNA的损伤，结合提供的 NEBNext Ultra II 文库制备流程，更终产生的高质量文库可以从有限的测序数据中更灵敏的检测到 5-mC 和 5-hmC。