模板置换反转录酶和其相应的反应缓冲液能够在反转录反应中有效地实现模板置换。混合液中含有独特的反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂。与竞争对手的反转录酶产品不同，NEB 的产品不需要添加任何添加剂（如 PEG 或甜菜碱）来优化性能，从而简化了反应建立流程。与模板置换寡核苷酸（TSO）搭配使用， 合成的 cDNA 3’端可以选择性地加入已知序列。由此获得的 cDNA 可进行 PCR 扩增，也可作为 5’RACE（ cDNA 末端快速扩增）或第二链 cDNA 合成的模板。

ProtoScript cDNA 链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液，ProtoScript 酶混合液与 ProtoScript 反应混合液。ProtoScript 酶混合液含 M-MuLV 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂；ProtoScript 反应混合液含 dNTPs 与经过优化的缓冲液。该试剂盒还包括两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。锚定的 Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 迫使引物与 polyA 尾的起始端退火。经过优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对，包括 mRNA 与无 polyA 尾的 RNA。合成的链 cDNA 产物长度超过 13.0 kb。该试剂盒曾用名为 M-MuLV cDNA 链合成试剂盒。

通过联合使用 NEB 提供的 NEBNext® RNA 去除核心试剂和客户自行设计定制的探针，去除不需要的 RNA，工作流程如下： 第一步：使用在线的 NEBNext® Custom RNA Depletion Design Tool，输入目标 RNA 序列，获得定制的探针序列。 第二步：从您信任的供应商处订购 ssDNA 寡核苷酸探针。 第三步：探针与 NEBNext® 定制 RNA 去除核心试剂一起使用，或与其它 NEBNext® RNA 去除试剂盒联合使用。

通过联合使用 NEB 提供的 NEBNext® RNA 去除核心试剂和客户自行设计定制的探针，去除不需要的 RNA，工作流程如下： 第一步：使用在线的 NEBNext® Custom RNA Depletion Design Tool，输入目标 RNA 序列，获得定制的探针序列。 第二步：从您信任的供应商处订购 ssDNA 寡核苷酸探针。 第三步：探针与 NEBNext® 定制 RNA 去除核心试剂一起使用，或与其它 NEBNext® RNA 去除试剂盒联合使用。

高丰度的核糖体 RNAs（rRNAs）占总 RNA 的 80-90%，进行二代测序和其它应用前需要在上游实验中将其去除。NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 优化了试剂、探针和操作手册，去除效果更很好。基于 RNAse-H 的高效工作流程和紧密的探针间距，能高效地从低质量和高质量 RNA 中去除 rRNA，针对广泛的起始量范围亦同样有效。

核糖体 RNA（rRNA）在细菌样品中含量很高，有效去除才能揭示低丰度转录本的重要生物学意义。由于缺乏 poly（A）尾，细菌 mRNA 的特异性富集具有一定的挑战性，因此，高效、特异性地去除细菌 rRNA 至关重要。 NEBNext® rRNA 去除试剂盒（细菌）采用“NEBNext RNase H 法”去除 rRNA，适用于从革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中特异性地去除 rRNA。该方法对培养的单一菌种或混合菌种（如：宏转录组学），以及完整的和降解的 RNA 都同样有效。

除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext RNA 试剂盒还都经过构建 RNA 文库或定向 RNA 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头和引物是单独供应的。

高丰度的核糖体 RNAs（rRNAs）占总 RNA 的 80-90%，进行二代测序和其它应用前需要在上游实验中将其去除。NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 优化了试剂、探针和操作手册，去除效果更很好。基于 RNAse-H 的高效工作流程和紧密的探针间距，能高效地从低质量和高质量 RNA 中去除 rRNA，针对广泛的起始量范围亦同样有效。

核糖体 RNA（rRNA）在细菌样品中含量很高，有效去除才能揭示低丰度转录本的重要生物学意义。由于缺乏 poly（A）尾，细菌 mRNA 的特异性富集具有一定的挑战性，因此，高效、特异性地去除细菌 rRNA 至关重要。 NEBNext® rRNA 去除试剂盒（细菌）采用“NEBNext RNase H 法”去除 rRNA，适用于从革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中特异性地去除 rRNA。该方法对培养的单一菌种或混合菌种（如：宏转录组学），以及完整的和降解的 RNA 都同样有效。

血液样本中绝大部分的 RNA 由珠蛋白（Globin）mRNA 以及细胞质和线粒体核糖体 RNA（rRNA）组成。这些高丰度的 RNA 会掩盖低丰度转录本的生物学意义，因此，高效、特异性地去除这些 RNA 是至关重要的。 NEBNext Globin & rRNA 去除试剂盒（人/小鼠/大鼠）采用了 NEBNext RNase H 法，可去除如下 RNA： 珠蛋白 mRNA（HBA1/2、HBB、HBD、HBM、HBG1/2、HBE1、HBQ1 和 HBZ） 细胞质 rRNA（5S、5.8S、18S 和 28S） 线粒体 rRNA（12S 和 16S） 该产品不仅适用于人、小鼠和大鼠的完整 RNA，也适用于有降解的 RNA。得到的 RNA 产物可用于 RNA 测序、随机引物介导的 cDNA 合成、或者其它下游的 RNA 分析应用。 该试剂盒提供含或不含 RNAClean 磁珠的包装。

血液样本中绝大部分的 RNA 由珠蛋白（Globin）mRNA 以及细胞质和线粒体核糖体 RNA（rRNA）组成。这些高丰度的 RNA 会掩盖低丰度转录本的生物学意义，因此，高效、特异性地去除这些 RNA 是至关重要的。 NEBNext Globin & rRNA 去除试剂盒（人/小鼠/大鼠）采用了 NEBNext RNase H 法，可去除如下 RNA： 珠蛋白 mRNA（HBA1/2、HBB、HBD、HBM、HBG1/2、HBE1、HBQ1 和 HBZ） 细胞质 rRNA（5S、5.8S、18S 和 28S） 线粒体 rRNA（12S 和 16S） 该产品不仅适用于人、小鼠和大鼠的完整 RNA，也适用于有降解的 RNA。得到的 RNA 产物可用于 RNA 测序、随机引物介导的 cDNA 合成、或者其它下游的 RNA 分析应用。 该试剂盒提供含或不含 RNAClean 磁珠的包装。

模板置换反转录酶和其相应的反应缓冲液能够在反转录反应中有效地实现模板置换。混合液中含有独特的反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂。与竞争对手的反转录酶产品不同，NEB 的产品不需要添加任何添加剂（如 PEG 或甜菜碱）来优化性能，从而简化了反应建立流程。与模板置换寡核苷酸（TSO）搭配使用， 合成的 cDNA 3’端可以选择性地加入已知序列。由此获得的 cDNA 可进行 PCR 扩增，也可作为 5’RACE（ cDNA 末端快速扩增）或第二链 cDNA 合成的模板。

除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext RNA 试剂盒还都经过构建 RNA 文库或定向 RNA 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头和引物是单独供应的。

Thermolabile USER (Uracil-Specific Excision Reagent) II Enzyme generates a single nucleotide gap at the location of a uracil residue. It can be 100% inactivated at temperatures >65°C Applications of Thermolabile USER II include: Directional RNA Seq NEBNext adaptor cleavage USER cloning

ProtoScript cDNA 链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液，ProtoScript 酶混合液与 ProtoScript 反应混合液。ProtoScript 酶混合液含 M-MuLV 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂；ProtoScript 反应混合液含 dNTPs 与经过优化的缓冲液。该试剂盒还包括两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。锚定的 Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 迫使引物与 polyA 尾的起始端退火。经过优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对，包括 mRNA 与无 polyA 尾的 RNA。合成的链 cDNA 产物长度超过 13.0 kb。该试剂盒曾用名为 M-MuLV cDNA 链合成试剂盒。

NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒可从单个细胞或超低起始量的RNA 构建成全长转录本的高质量文库，优化的工作流程满足了更高灵敏度、更快速的文库构建需求，该试剂盒适用于 Illumina 平台。 优化的 cDNA 合成和扩增步骤包含模板转换，同时采用特有的实验流程和试剂。 该方法可直接从单个细胞或 2 pg-200 ng 的 RNA 合成 cDNA，即使低丰度转录本也可获得高产量的cDNA。后续文库构建采用 NEBNext Ultra II FS DNA 片段化/末端修复/加 dA 尾试剂盒，使建库流程更简单高效。 The NEBNext® Single Cell/Low Input cDNA Synthesis & Amplification Module uses a template switching method to generate full length cDNAs directly from single cells or 2 pg – 200 ng RNA. This unique workflow enables generation of high quality sequencing data from a broad range of inputs, and superior transcript detection, while providing reliably consistent performance.

NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 RNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化，。新一代的 NEBNext 试剂采用了快速、流程化、自动化的工作流程，在降低 PCR 循环数的同时提高了 GC 覆盖度,且对于难以建库的样本，如 FFPE 样本，也有很好的效果。

通过联合使用 NEB 提供的 NEBNext® RNA 去除核心试剂和客户自行设计定制的探针，去除不需要的 RNA，工作流程如下： 第一步：使用在线的 NEBNext® Custom RNA Depletion Design Tool，输入目标 RNA 序列，获得定制的探针序列。 第二步：从您信任的供应商处订购 ssDNA 寡核苷酸探针。 第三步：探针与 NEBNext® 定制 RNA 去除核心试剂一起使用，或与其它 NEBNext® RNA 去除试剂盒联合使用。

NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒能够用更低起始量的 RNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化，。新一代的 NEBNext 试剂采用了快速、流程化、自动化的工作流程，在降低 PCR 循环数的同时提高了 GC 覆盖度,且对于难以建库的样本，如 FFPE 样本，也有很好的效果。

通过联合使用 NEB 提供的 NEBNext® RNA 去除核心试剂和客户自行设计定制的探针，去除不需要的 RNA，工作流程如下： 第一步：使用在线的 NEBNext® Custom RNA Depletion Design Tool，输入目标 RNA 序列，获得定制的探针序列。 第二步：从您信任的供应商处订购 ssDNA 寡核苷酸探针。 第三步：探针与 NEBNext® 定制 RNA 去除核心试剂一起使用，或与其它 NEBNext® RNA 去除试剂盒联合使用。

NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 RNA 构建高质量的文库。含纯化磁珠文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化，。新一代的 NEBNext 试剂采用了快速、流程化、自动化的工作流程，在降低 PCR 循环数的同时提高了 GC 覆盖度,且对于难以建库的样本，如 FFPE 样本，也有很好的效果。

NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒能够用更低起始量的 RNA 构建高质量的文库。含纯化磁珠，文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化，。新一代的 NEBNext 试剂采用了快速、流程化、自动化的工作流程，在降低 PCR 循环数的同时提高了 GC 覆盖度,且对于难以建库的样本，如 FFPE 样本，也有很好的效果。

高丰度的核糖体 RNAs（rRNAs）占总 RNA 的 80-90%，进行二代测序和其它应用前需要在上游实验中将其去除。NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 优化了试剂、探针和操作手册，去除效果更很好。基于 RNAse-H 的高效工作流程和紧密的探针间距，能高效地从低质量和高质量 RNA 中去除 rRNA，针对广泛的起始量范围亦同样有效。

核糖体 RNA（rRNA）在细菌样品中含量很高，有效去除才能揭示低丰度转录本的重要生物学意义。由于缺乏 poly（A）尾，细菌 mRNA 的特异性富集具有一定的挑战性，因此，高效、特异性地去除细菌 rRNA 至关重要。 NEBNext® rRNA 去除试剂盒（细菌）采用“NEBNext RNase H 法”去除 rRNA，适用于从革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中特异性地去除 rRNA。该方法对培养的单一菌种或混合菌种（如：宏转录组学），以及完整的和降解的 RNA 都同样有效。

高丰度的核糖体 RNAs（rRNAs）占总 RNA 的 80-90%，进行二代测序和其它应用前需要在上游实验中将其去除。NEBNext® rRNA 去除试剂盒 v2 优化了试剂、探针和操作手册，去除效果更很好。基于 RNAse-H 的高效工作流程和紧密的探针间距，能高效地从低质量和高质量 RNA 中去除 rRNA，针对广泛的起始量范围亦同样有效。

核糖体 RNA（rRNA）在细菌样品中含量很高，有效去除才能揭示低丰度转录本的重要生物学意义。由于缺乏 poly（A）尾，细菌 mRNA 的特异性富集具有一定的挑战性，因此，高效、特异性地去除细菌 rRNA 至关重要。 NEBNext® rRNA 去除试剂盒（细菌）采用“NEBNext RNase H 法”去除 rRNA，适用于从革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中特异性地去除 rRNA。该方法对培养的单一菌种或混合菌种（如：宏转录组学），以及完整的和降解的 RNA 都同样有效。

除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext RNA 试剂盒还都经过构建 RNA 文库或定向 RNA 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头和引物是单独供应的。

血液样本中绝大部分的 RNA 由珠蛋白（Globin）mRNA 以及细胞质和线粒体核糖体 RNA（rRNA）组成。这些高丰度的 RNA 会掩盖低丰度转录本的生物学意义，因此，高效、特异性地去除这些 RNA 是至关重要的。 NEBNext Globin & rRNA 去除试剂盒（人/小鼠/大鼠）采用了 NEBNext RNase H 法，可去除如下 RNA： 珠蛋白 mRNA（HBA1/2、HBB、HBD、HBM、HBG1/2、HBE1、HBQ1 和 HBZ） 细胞质 rRNA（5S、5.8S、18S 和 28S） 线粒体 rRNA（12S 和 16S） 该产品不仅适用于人、小鼠和大鼠的完整 RNA，也适用于有降解的 RNA。得到的 RNA 产物可用于 RNA 测序、随机引物介导的 cDNA 合成、或者其它下游的 RNA 分析应用。 该试剂盒提供含或不含 RNAClean 磁珠的包装。

除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext RNA 试剂盒还都经过构建 RNA 文库或定向 RNA 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供，从而减少了试剂盒里面的管数，也减少了移液操作的步骤。但是，为了能优化工作流程中的一些细节，以单酶和缓冲液为组份的试剂盒仍然可以购买。接头和引物是单独供应的。