小量分离纯化 MBP（麦芽糖结合蛋白）融合蛋白的亲和介质。Amylose 或抗 MBP 单克隆抗体共价耦联到一种顺磁颗粒上，在较宽的 pH 范围内稳定且致密。

在 NEBExpress® MBP 融合表达及纯化系统中，pMAL-c6T 载体提供了一种将克隆基因或开放阅读框编码的蛋白质表达和纯化的方法。首先，将目标克隆基因插入大肠杆菌编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的 malE 基因框架下游；这样构建的载体可表达 MBP 融合蛋白。pMAL-c6T 载体表达 N 端标记六组氨酸的 malE 基因（缺少分泌信号序列，并且经改造可以与直链淀粉更紧密地结合），其后是 TEV 蛋白酶识别序列、多克隆酶切位点和三位终止密码子。pMAL-c6T 载体在细胞质中表达 MBP 融合蛋白。这种方法使用“tac”强启动子和 malE 翻译起始信号，从而能够使克隆序列进行高水平表达。然后，利用 MBP 与麦芽糖的亲和特性，使用直链淀粉树脂对融合蛋白进行一步纯化。 直链淀粉纯化后，可以使用 TEV 蛋白酶将 MBP 标签从目标蛋白上切下来，目标蛋白不残留任何载体衍生基团。MBP 标签和 TEV 蛋白酶均带有 His 标签，因此可轻松从反应中去除。将上述反应产物经 NEBExpress 镍柱填料（NEB＃S1428）分离，可去除 MBP 标签和 TEV 蛋白酶，从而在收集管液中可获得目标蛋白。目标蛋白产量更高可达 100 mg/L，一般产量为 10–40 mg/L。

pMAL 系统是一种高效的蛋白融合表达及纯化系统。pMAL 载体含有编码麦芽糖结合蛋白（maltosebinding protein, MBP）的大肠杆菌 malE 基因，其下游的多克隆位点便于目的基因插入，表达 N 端带有 MBP 的融合蛋白。通过“Ptac”强启动子和 MBP 翻译起始信号使克隆基因获得高效表达，并利用 MBP 对麦芽糖的特异性结合实现融合蛋白的一步亲和纯化。

pMAL 载体用于 pMAL 蛋白融合表达和纯化系统（NEB #E8200）。利用“Ptac”强启动子和 MBP 起始 翻译信号，目的基因与 malE 基因（编码 MBP 蛋白）融合表达。同时，它们含有与 NEB 其它表达系统 相兼容的多克隆位点。pMAL-c5 载体删除了malE信号序列，融合蛋白将在细胞质中表达。pMAL-p5X 载 体含有 malE 信号序列，它将引导融合蛋白穿越质膜。pMAL-c5XHis 载体可以在其目的蛋白的 C - 末端 添加 6个his 标签。所有的载体都含有一段特异性蛋白酶识别位点序列，融合蛋白纯化后，通过蛋白酶可 将目的蛋白与 MBP 切割分离。