USER™（尿嘧啶-特异性切除试剂）酶在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。USER 酶是尿嘧啶 DNA 糖基化酶（UDG）和 DNA 糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ 的混合物。UDG 催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基（脱嘧啶）位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ 的裂解酶活力使脱碱基位点 3´ 和 5´ 端的磷酸二酯键断裂，释放无碱基的脱氧核糖。

E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。

T4 PDG（T4 嘧啶二聚体糖基化酶）既有 DNA 糖基化酶活性，又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键，同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。

人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG）作用于烷基化和氧化的 DNA 损伤位点，包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂，释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶（MPG）或 3-甲基腺嘌呤－DNA 糖基化酶（ANPG）。

人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶（hSMUG1）作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物，如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲酸基尿嘧啶

Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Afu UDG）是 E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）热稳定的同源蛋白，该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶，能有效地水解双链和单链DNA 上的尿嘧啶。

南极热敏 UDG（尿嘧啶-DNA 糖基化酶）能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，产生的缺嘧啶位点，在高温或高 pH 下，极易水解断裂。

Fpg（甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶）也称作 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶，既有 N-端糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链 DNA 上受损的嘌呤碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3´ 或 5´ 端，因此可以除去 AP 位点，产生一个具有 3´ 和 5´ 磷酸的碱基缺口。被 Fpg 识别并切除的受损碱基包括：7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤（8-氧代鸟嘌呤）、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素 B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶。

USER™（尿嘧啶-特异性切除试剂）酶在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。USER 酶是尿嘧啶 DNA 糖基化酶（UDG）和 DNA 糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ 的混合物。UDG 催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基（脱嘧啶）位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ 的裂解酶活力使脱碱基位点 3´ 和 5´ 端的磷酸二酯键断裂，释放无碱基的脱氧核糖。

E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。

Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Afu UDG）是 E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）热稳定的同源蛋白，该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶，能有效地水解双链和单链DNA 上的尿嘧啶。

南极热敏 UDG（尿嘧啶-DNA 糖基化酶）能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，产生的缺嘧啶位点，在高温或高 pH 下，极易水解断裂。

Fpg（甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶）也称作 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶，既有 N-端糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链 DNA 上受损的嘌呤碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3´ 或 5´ 端，因此可以除去 AP 位点，产生一个具有 3´ 和 5´ 磷酸的碱基缺口。被 Fpg 识别并切除的受损碱基包括：7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤（8-氧代鸟嘌呤）、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素 B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶。

hOGG1（α 异构体）是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶，该酶具有两种活性：N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链 DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤 (AP) 位点，而AP 裂解酶活性则能从 AP 位点的 3´ 处进行切割产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α，β-不饱和醛。hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如：与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤（8-氧代鸟嘌呤），与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤，以及 foramido-pyrimidine（fapy）-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。

hOGG1（α 异构体）是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶，该酶具有两种活性：N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链 DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤 (AP) 位点，而AP 裂解酶活性则能从 AP 位点的 3´ 处进行切割产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α，β-不饱和醛。hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如：与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤（8-氧代鸟嘌呤），与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤，以及 foramido-pyrimidine（fapy）-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。