T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

E. coli Poly(A) 聚合酶催化由 ATP 转化的 AMP 添加到 RNA 3´ 端，该反应不依赖模板的存在。

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

Poly(U) 聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端，该反应不依赖模板的存在。

牛痘病毒加帽体系利用牛痘病毒加帽酶及其他组份，将 7-甲基鸟苷帽结构（Cap 0）加到 RNA 的 5´ 末端。在真核生物中，该类末端帽结构影响到 mRNA 的稳定、转运和翻译。带帽 RNA 的酶促反应是一种简单有效的方法，对用于体外转录、转染和显微注射的 RNA，能改善其稳定性和翻译能力。另外，反应中所用到的标记 GTP 还能提供一种便捷的标记方法，将 5´ 末端带有三磷酸的任何 RNA 进行标记。

E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。

E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。

HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒利用 T7 RNA 聚合酶进行高效灵活的体外转录，该试剂盒可转录合成各种类型 RNA，如：内部标记的 RNA 及共转录带帽结构 RNA。利用该试剂盒得到的 RNA 适用于 RNA 结构和功能研究、核酸酶生物化学研究、RNase 保护分析探针、印迹杂交、反义 RNA、RNAi 实验、微阵列分析、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒可在体外高效合成多种用途的 RNA。预混液剂型便于快速的建立反应，其中 DNase I 和 LiCl 可去除 DNA 模板和快速纯化 RNA。另外，试剂盒可通过插入帽类似物（ARCA）或染料标记的核苷酸来合成帽型 RNA 或染料标记的 RNA。

E. coli Poly(A) 聚合酶催化由 ATP 转化的 AMP 添加到 RNA 3´ 端，该反应不依赖模板的存在。

The HiScribe SP6 RNA Synthesis Kit is designed for the in vitro transcription of RNA using SP6 RNA Polymerase. This kit is suitable for synthesis of high yield RNA transcripts and for incorporation of cap analogs (not included) or modified nucleotides (not included) to obtain capped, biotin-labeled or dye-labeled RNA. The kit is also capable of synthesizing high specific activity radiolabeled RNA for use as probes or targets. RNA synthesized from this kit is suitable for many applications including RNA structure and function studies, ribozyme biochemistry, probes for RNase protection or gel shift assays, hybridization-based blots, anti-sense RNA or RNAi experiments, microarray analysis, microinjection, sgRNA synthesis and in vitro translation studies. This kit contains sufficient reagents for 50 reactions of 25 µl each. Each standard reaction yields ≥ 80 µg of RNA from 1 µg SP6 Control Template DNA. Each kit can yield ≥ 4 mg of RNA.

大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构，3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒可以用来合成带帽的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录，将抗-反向帽类似物（ARCA，NEB #S1411）加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板，很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸引入 mRNA。试剂盒合成的 mRNA 可以用于转染、体外翻译和 RNA 疫苗。试剂盒包含 DNA 模板去除和 mRNA 快速纯化的 DNase I 和 LiCl。

3´-Biotin-GTP can be used with the Vaccinia Capping System (NEB #M2080),to cap 5´ ends of tri- or di- phosphorylated RNA (1). This enables capture of the RNA 5´ ends using streptavidin.

大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构，3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾，HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒（带尾）可以快速体外合成带帽和尾的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录，将抗-反向帽类似物（ARCA，NEB #S1411）加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板，很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸掺入 mRNA。经 DNase I 短暂温育可以去除模板 DNA，Poly(A) 聚合酶为加帽的 mRNA 加 poly(A) 尾。试剂盒合成的 mRNA 可以用于细胞转染、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。

EnGen™ sgRNA Synthesis Kit, S. pyogenes是 sgRNA 合成试剂盒，能简单快速合成 sgRNA 。利用试剂盒提供的试剂和使用者自己设计的特异性 DNA 序列，单管反应 30 分钟就能获得大量 sgRNA 。

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。